Finasteride 5 mg Balkan Pharmaceuticals | EA24-0207

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Opciones Disponibles

CARACTERÍSTICAS GENERALES (COMPOSICIÓN)

Principio activo: 1 mg o 5 mg de finasterida en 1 tableta.

Excipientes: estearato de magnesio, Collidona CL (crospovidona), ludipress (lactosa, povidona, crospovidona).

Farmacodinámica

La finasterida inhibe la 5-alfa reductasa, una enzima intracelular que convierte la testosterona en dihidrotestosterona, biológicamente más activa que promueve la hipertrofia prostática y el posterior desarrollo de adenoma.

Reduce la concentración de dihidrotestosterona tanto en la próstata como en la sangre, reduce el Tamaño de la glándula y las manifestaciones clínicas del adenoma, facilita la orina. El efecto del medicamento se establece gradualmente, durante varios meses, pero continúa los próximos dos años después de la interrupción del tratamiento. La finasterida no se une a los receptores de andrógenos y no afecta el sistema hipotalámico-hipofisario.

Farmacocinética

El medicamento se absorbe bien y penetra en los tejidos y fluidos corporales, se encuentra en la eyaculación. Biodisponibilidad-alrededor del 80%. En el plasma sanguíneo, el 90% se une a las proteínas. Finasteride penetra a través de GAB. Semivida -6 h.

Aproximadamente el 40% se excreta en la orina como metabolitos y aproximadamente el 60% en las heces.

INDICACIONES

Hipertrofia prostática benigna para reducir su Tamaño, mejorar el flujo urinario y reducir los síntomas de hiperplasia, reducir el riesgo de retención urinaria aguda que requiere cateterismo o cirugía, incluida la resección transuretral de la próstata y la prostatectomía.

MÉTODO DE APLICACIÓN Y DOSIS

Por vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos, 5 mg por día durante 6 meses. y más. Los pacientes ancianos o con insuficiencia renal no necesitan una corrección de la dosis.

CARACTERÍSTICAS DE LA APLICACIÓN

Antes de la prescripción de finasterida, es necesario excluir otras enfermedades que pueden conducir a un trastorno urinario (por ejemplo, cáncer de próstata, estenosis uretral, trastornos neurológicos).

La mejora de la condición no ocurre de inmediato, por lo que con un gran volumen residual de orina o con dificultad para orinar, es necesario controlar la condición del paciente para evitar la uropatía obstructiva.

La finasterida reduce los niveles de antígeno prostático específico, lo que puede dificultar el diagnóstico del cáncer de próstata. Por lo tanto, antes del Inicio de la terapia y periódicamente en su proceso, es necesario realizar un examen rectal para excluir el cáncer.

Antes de comenzar el tratamiento y cada 6 meses. en el proceso de terapia, es aconsejable realizar exámenes de laboratorio, controlar la función hepática y renal, cuadros de sangre y sedimentos urinarios.

Embarazo y lactancia. Las mujeres en edad fértil y las mujeres embarazadas deben evitar el contacto con tabletas trituradas o que han perdido la integridad del medicamento debido a la posibilidad de penetración de finasterida en el cuerpo de una mujer embarazada y el posterior desarrollo de trastornos en el desarrollo de los genitales externos del feto.

No se sabe si la finasterida se excreta en la leche materna.

EFECTO SECUNDARIO

Son raros, generalmente débilmente pronunciados y reversibles. Es posible reducir la potencia y la libido, reducir el volumen de eyaculación, congestión y agrandamiento de las glándulas mamarias, rara vez reacciones de hipersensibilidad (hinchazón de los labios, erupción cutánea). La frecuencia de los trastornos de la función sexual disminuye durante el tratamiento.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS

No se notó. Finasteride no altera los efectos de los antidepresivos, vasodilatadores, diuréticos, H2-antihistamínicos, hipolipemiantes, antiinflamatorios no esteroideos, quinolonas, benzodiazepinas, anticoagulantes, teofilina, etc.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a la droga. No se usa en mujeres y niños.

SOBREDOSIS

No se han registrado casos de sobredosis.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Almacenar a una temperatura de 15-25 °C, en un lugar seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. La vida útil es de 3 años. No usar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Specifications
Substancia activa
Finasteride
Ingrediente activo, mg
5
Formulario de aprobación
Tabletas
1 tableta, mg
5
Blister, tabletas
3, 20
Fabricante
Balkan Pharmaceuticals
Embalaje de mercancías
Embalaje (3 blisteres), Blister (20 tabletas)
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