SP Cabergoline 0,25 mg SP Laboratories | EA24-0297

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Opciones Disponibles

Restaura la ovulación y la fertilidad en mujeres con hipogonadismo hiperprolactinémico. Debido a que el embarazo puede ocurrir antes de que se recupere la menstruación, se recomienda realizar pruebas de embarazo al menos una vez cada 4 semanas durante el período de amenorrea, y después de la recuperación de la menstruación, cada vez que hay un retraso en la menstruación de más de 3 días.

Las mujeres que desean evitar el embarazo deben usar métodos anticonceptivos de barrera durante el tratamiento con cabergolina, así como después de que se cancele antes de volver a anovular. Las mujeres que quedan embarazadas deben estar bajo la supervisión de un médico para detectar oportunamente los síntomas de agrandamiento de la glándula pituitaria, ya que durante el embarazo es posible aumentar el Tamaño de los tumores hipofisarios ya existentes.

No hay información sobre la excreción de cabergolina en la leche materna. Si es necesario usar durante la lactancia, debe decidir dejar de amamantar.

Método de uso y dosificación

Prevención de la lactancia: 1 mg una vez (2 tabla. 0,5 mg), el primer día después del parto.

Supresión de la lactancia establecida: 0,25 mg (1/2 tabla.) 2 veces al día cada 12 horas durante dos días (la dosis total es de 1 mg). Para reducir el riesgo de hipotensión ortostática en madres lactantes, la dosis única del medicamento no debe exceder 0,25 mg.

Tratamiento de los trastornos relacionados con la hiperprolactinemia: la dosis inicial recomendada es de 0.5 mg por semana en una dosis (1 tableta de 0.5 mg) o en dos dosis (1/2 tableta de 0.5 mg, por ejemplo, lunes y jueves).

El aumento de la dosis semanal debe llevarse a cabo gradualmente, en 0,5 mg, con un intervalo mensual hasta lograr un efecto terapéutico óptimo. La dosis terapéutica generalmente es de 1 mg por semana, pero puede variar de 0.25 a 2 mg por semana. La dosis máxima para pacientes con hiperprolactinemia no debe exceder los 4,5 mg por semana.

Dependiendo de la tolerabilidad, la dosis semanal se puede tomar una vez o dividirse en 2 o más dosis por semana. Se recomienda dividir la dosis semanal en varias dosis cuando se administra el medicamento a una dosis de más de 1 mg por semana.

En pacientes con hipersensibilidad a los medicamentos dopaminérgicos, la probabilidad de efectos secundarios puede reducirse iniciando la terapia con el medicamento en una dosis más pequeña (por ejemplo, 0,25 mg una vez a la semana), seguido de un aumento gradual hasta que se alcance la dosis terapéutica. Para mejorar la tolerabilidad del medicamento en caso de efectos secundarios graves, es posible una reducción temporal de la dosis seguida de un aumento más gradual (por ejemplo, un aumento de 0,25 mg por semana cada 2 semanas).

Efecto secundario

  • Desde el sistema cardiovascular: palpitaciones, angina de pecho; con el uso a largo plazo, la cabergolina generalmente tiene un efecto hipotensor, en algunos casos puede ocurrir hipotensión arterial ortostática; puede haber una disminución asintomática de la presión arterial durante los primeros 3-4 días después del parto.
  • Desde el sistema nervioso: mareos / mareos, temblores, dolor de cabeza, fatiga, somnolencia, depresión, astenia, parestesias, desmayos, nerviosismo, ansiedad, insomnio, falta de concentración, falta de control de los impulsos (pasión excesiva por las compras, comer en exceso, gastar dinero) .
  • Desde el sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor epigástrico, dolor abdominal, estreñimiento, gastritis, dispepsia, boca seca, diarrea, flatulencia, dolor de muelas, irritación de la mucosa faríngea.
  • Desde el sistema respiratorio: pleuresía.
  • Otros: mastodinia, dismenorrea, hemorragias nasales, rinitis, "sofocos" de sangre en la piel de la cara, hemianopsia transitoria, espasmos vasculares de los dedos y calambres musculares de las extremidades inferiores, discapacidad Visual, síntomas parecidos a la gripe, malestar general, edema periorbital y periférico, anorexia, acné , picazón, dolor en las articulaciones.
  • Con la terapia a largo plazo con cabergolina, rara vez se observó una desviación de los valores estándar de laboratorio; las mujeres con amenorrea experimentaron una disminución en el contenido de hemoglobina durante los primeros meses después de la reanudación de la menstruación.

Contraindicación

  • Hipersensibilidad a la cabergolina y los alcaloides del cornezuelo de cornezuelo;
  • trastornos del corazón y la respiración debido a cambios fibróticos en los pulmones, el pericardio, las válvulas del corazón o el retroperitoneo
  • el espacio o la presencia de tales Estados en la historia;
  • con terapia a largo plazo: signos anatómicos de la patología del aparato valvular del corazón (como el engrosamiento de la hoja de la válvula,
  • constricción de la luz de la válvula, constricción de la patología mixta y estenosis de la válvula), confirmado por el Ecocg realizado al Inicio de la terapia;
  • riesgo de psicosis posparto; período de lactancia;
  • niños menores de 16 años.

Con precaución: hipertensión desarrollada durante el embarazo, por ejemplo, preeclampsia o hipertensión posparto; enfermedad cardiovascular grave, síndrome de Raynaud; hipotensión arterial, enfermedad de Parkinson; deterioro psicótico o cognitivo grave (incluidos los antecedentes); úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal; insuficiencia hepática grave (se recomiendan dosis más bajas); insuficiencia renal; uso simultáneo con medicamentos, que tienen un efecto antihipertensivo (debido al riesgo ortostáticoїrinotensiї).

Specifications
Substancia activa
Cabergolina
Ingrediente activo, mg
0,25
Formulario de aprobación
Tabletas
1 tableta, mg
0,25
Fabricante
SP Laboratories
Embalaje de mercancías
Embalaje (20 tabletas), 1 tableta
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